В России будет расширена программа неонатального скрининга на наследственные и врождённые заболевания, включая дооснащение медицинских организаций необходимым оборудованием.

До 1 сентября минфин должен решить вопрос с финансированием этого решения. Такое поручение дал председатель правительства Михаил Мишустин по итогам совещания о совершенствовании оказания медицинской помощи детям, которое состоялось 1 июня в Центре акушерства и гинекологии имени академика В.И.Кулакова.

«Уже 15 лет большинство малышей сразу после рождения в роддоме бесплатно обследуют на пять наследственных заболеваний. За всё время такие тесты прошли более 20 миллионов детей. Заболевания выявлены примерно у 15 тысяч. И ранняя диагностика серьёзно помогла вовремя назначить им лечение, остановить болезнь или её тяжёлые последствия. Возможности медицины постоянно растут. Появляются новые тесты, новые методики, новые технологии. И методики скрининга после родов должны включать гораздо большее число заболеваний. Считаю необходимым в разы расширить его и у нас. Это позволит существенно снизить младенческую смертность, дополнительно спасать около тысячи детей ежегодно, - отметил Михаил Мишустин.- Неонатальный скрининг на пять заболеваний у нас включён в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Теперь мы расширим его до 36 заболеваний. Понятно, что такое нововведение потребует существенных финансовых вложений. Но речь идёт о здоровье и будущем детей, и, мне кажется, ничего важнее для нас быть не может», – сказал на совещании глава правительства.

Решение также потребует внесения изменений в нормативные правовые акты минздрава и в грограмму государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Необходимые проекты документов к 1 сентября подготовит минздрав. К этой же дате министерство проведёт анализ возможностей регионов по расширению неонатального скрининга и организует проведение новых исследований в медицинских учреждениях.

Вопросами организации производства реагентов для скрининга займётся минпромторг. Предложения по этому поводу министерство представит в правительство до 1 августа.

Отдельное поручение касается неонатального скрининга на спинальную мышечную атрофию и пренатального скрининга на наследственные и врождённые заболевания. Проработать вопрос по их введению с 2022 года и представить предложения в правительство минздрав должен до 1 сентября.

Также председатель правительства дал поручение минздраву к 1 сентября проработать вопрос по запуску в стране пилотного проекта по генетическому тестированию беременных на выявление наследственных и врождённых заболеваний. Такой пилотный проект уже реализован в Москве. Проводимые в его рамках исследования позволяют обнаружить хромосомные аномалии ещё на этапе ведения беременности.

Источник информации: сайт правительства РФ.